レブラミドGE参入時の安全管理案に注文相次ぐ 厚労省検討会、後発品企業関与・情報共有・データ管理など 2021/10/21 19:58 保存する 抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」に後発医薬品が参入した場合の安全管理体制を検討する厚生労働省の「サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会」が21日、開催された。同剤の製造販売元であるブリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 宮田浩美卸連会長らに藍綬褒章 26年秋の褒章 2026/11/2 05:00 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 自動検索(類似記事表示) ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/09/07 19:23 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/05/25 10:19