レブラミドGE参入時の安全管理案に注文相次ぐ 厚労省検討会、後発品企業関与・情報共有・データ管理など 2021/10/21 19:58 保存する 抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」に後発医薬品が参入した場合の安全管理体制を検討する厚生労働省の「サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会」が21日、開催された。同剤の製造販売元であるブリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 製販・CMO間のブラックボックス解消 レジリア、SC情報共有機能を提供開始 2026/02/26 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30
