日本新薬、DYN101の国内権利でオプション契約締結 期待適応症は中心核ミオパチー、欧州でP1/2段階
製薬企業 最新記事
- VMS治療薬fezolinetant、FDAが申請受理 アステラス、優先審査バウチャーを使用
2022/8/18 19:50
- 抗IL-23抗体誘導ペプチドを「製品開発投資品目」に選定 メディパルHD/ファンペップの提携で
2022/8/18 19:50
- 日医工、承認承継の20成分38品目を発売 アセトアミノフェン坐剤など
2022/8/18 19:50
- 【1~6月期】ラクオリア、テゴプラザン寄与で増収増益 売上高は通期計画の55%に
2022/8/18 18:29
- 「ラゲブリオ」薬価収載、一般流通が可能に MSD
2022/8/18 17:26
自動検索(類似記事表示)
- ループス腎炎薬ボクロスポリン、欧州で承認勧告 大塚製薬
2022/7/22 19:52
- バダデュスタット、FDA「現時点では承認不可」 大塚製薬/米アケビア
2022/3/31 16:04
- 【4~12月期】ほくたけHD、医薬品卸売事業は17.7%の営業減益
2022/2/8 22:37
- HIF-PH阻害薬バダデュスタット、欧州で申請 大塚製薬
2021/10/29 21:31
- ウパダシチニブ、欧米で潰瘍性大腸炎の適応拡大申請 アッヴィ
2021/10/8 19:41