中外製薬、「ヘムライブラ」適応拡大を国内申請 2021/11/11 20:31 保存する 中外製薬は11日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「後天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制」に対する適応拡大で、国内で承認申請を行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 「涙の副作用」で再認識したこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（6） 2026/7/7 04:59 女性役員比率は23.8％、登用進む傾向に プライム上場、製薬・卸36社集計 2026/7/7 04:30 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 アバスチンの適応拡大を申請 神経線維腫症II型対象に、中外製薬 2025/09/24 18:23 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 オーファン、取り消しと指定を通知 厚労省・医薬品審査管理課 2026/05/18 23:50
