中外製薬、「ヘムライブラ」適応拡大を国内申請 2021/11/11 20:31 保存する 中外製薬は11日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「後天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制」に対する適応拡大で、国内で承認申請を行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 アバスチンの適応拡大を申請 神経線維腫症II型対象に、中外製薬 2025/09/24 18:23 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 ボンベンディ、用法・用量追加を申請 武田のVWD治療薬、未成年者用 2025/06/10 20:00
