「アイリーア」、未熟児網膜症の適応追加申請 バイエル薬品 2021/11/12 18:36 保存する バイエル薬品は、「アイリーア硝子体内注射液」（一般名＝アフリベルセプト〈遺伝子組換え〉）について、「未熟児網膜症」の適応追加申請を厚生労働省に行ったと発表した。ドイツ現地時間10日、本社を通じての発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） アイリーア8mgの適応追加を申請 バイエル、RVOに伴う黄斑浮腫で 2025/05/12 14:19 アイリーア8mg、プレフィルドシリンジ製剤発売 バイエル/参天 2025/05/21 17:49 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14