米アテアのコロナ経口薬、国際P3プロトコルを修正 国内は中外が開発 2021/11/12 20:46 保存する 米アテア社は11日(現地時間)、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する経口新薬候補AT-527(開発コード)について、国際臨床第3相(P3)試験(MORNINGSKY試験)のプロトコル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索(類似記事表示) アシテアの情報提供会社を変更 塩野義からセオリア社へ、3日から 2025/07/03 22:18 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 アライドセルと業務委受託契約を締結 J-TEC、誘導型抑制性T細胞の生産想定 2025/10/28 15:07