協和キリンの「ノウリアスト」、欧州で承認されず 有効性が未達、再審査でも結果変わらず 2021/11/15 18:57 保存する 協和キリンは15日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）が審査しているパーキンソン病治療薬候補イストラデフィリン（国内製品名「ノウリアスト」）について、同剤の承認に否定的な見解が示さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46
