デプロメール/ルボックスGE、小児強迫性障害の用法・用量追加 各社が発表 2021/11/24 19:28 保存する 「デプロメール/ルボックス」（一般名＝フルボキサミンマレイン酸塩錠）の後発医薬品に、小児の強迫性障害に対する用法・用量が追加された。沢井製薬、ニプロ、日医工の3社が24日、一部変更承認の取得をそれぞ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索（類似記事表示） ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 パロノセトロンの用法・用量追加 日医工と岡山大鵬、「虫食い」を解消 2026/04/28 16:32 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04
