デプロメール/ルボックスGE、小児強迫性障害の用法・用量追加 各社が発表 2021/11/24 19:28 保存する 「デプロメール/ルボックス」（一般名＝フルボキサミンマレイン酸塩錠）の後発医薬品に、小児の強迫性障害に対する用法・用量が追加された。沢井製薬、ニプロ、日医工の3社が24日、一部変更承認の取得をそれぞ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 ルセフィに小児の用法・用量追加申請 大正製薬 2025/05/12 21:30 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44