デプロメール/ルボックスGE、小児強迫性障害の用法・用量追加 各社が発表 2021/11/24 19:28 保存する 「デプロメール/ルボックス」（一般名＝フルボキサミンマレイン酸塩錠）の後発医薬品に、小児の強迫性障害に対する用法・用量が追加された。沢井製薬、ニプロ、日医工の3社が24日、一部変更承認の取得をそれぞ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 パロノセトロンの用法・用量追加 日医工と岡山大鵬、「虫食い」を解消 2026/04/28 16:32 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38
