重症コロナへの「アクテムラ」、欧州で承認勧告 中外製薬 2021/12/7 18:35 保存する 中外製薬は7日、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ）について、6日付でスイス・ロシュが重症新型コロナウイルス感染症（COVID-19）への適応拡大の承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天 2025/03/31 18:08 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45