アデュカヌマブ、欧州で承認に否定的見解 米バイオジェンは再審査請求へ 2021/12/17 23:14 保存する 米バイオジェンとエーザイは17日、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）が、アルツハイマー病（AD）治療薬候補アデュカヌマブの販売承認申請に否定的な見解を採択したと発表した。CHMPは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
