アデュカヌマブ、欧州で承認に否定的見解 米バイオジェンは再審査請求へ 2021/12/17 23:14 保存する 米バイオジェンとエーザイは17日、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）が、アルツハイマー病（AD）治療薬候補アデュカヌマブの販売承認申請に否定的な見解を採択したと発表した。CHMPは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
