ベドリズマブへの適応追加、欧州で承認勧告 武田薬品、慢性回腸嚢炎で 2021/12/20 20:17 保存する 武田薬品工業は20日、炎症性腸疾患治療剤ベドリズマブ（国内製品名「エンタイビオ」）への適応追加について、欧州医薬品評価委員会（CHMP）から承認勧告を受けたと発表した。適応は「潰瘍性大腸炎に対する大… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天 2025/03/31 18:08