ベドリズマブへの適応追加、欧州で承認勧告 武田薬品、慢性回腸嚢炎で 2021/12/20 20:17 保存する 武田薬品工業は20日、炎症性腸疾患治療剤ベドリズマブ（国内製品名「エンタイビオ」）への適応追加について、欧州医薬品評価委員会（CHMP）から承認勧告を受けたと発表した。適応は「潰瘍性大腸炎に対する大… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
