治験円滑化やSaMD審査見直しなど実施へ 規制改革会議が取りまとめ 2021/12/23 17:52 保存する 政府の規制改革推進会議は22日、「当面の規制改革の実施事項」をまとめた。医療・介護・感染症対策分野では、治験の円滑化やプログラム医療機器(SaMD)の承認審査の見直しなどを盛り込み、厚生労働省など各… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46