「リンヴォック」、米でアトピーの適応追加承認 米アッヴィ、中等症から重症患者で 2022/2/7 20:25 保存する 米アッヴィは7日までに、JAK阻害剤「リンヴォック」(一般名=ウパダシチニブ)について、難治性で中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人および12歳以上の小児患者に対する適応追加が、米FDA(食品医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1%増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索(類似記事表示) 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 29年までに売上高「倍増させる」 アッヴィ社長、リンヴォックやスキリージ成長源に 2025/06/11 22:56