アステラスの「パドセブ」、欧州であらためて承認勧告 尿路上皮がんで 2022/3/1 15:25 保存する アステラス製薬は1日、抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）が、「白金製剤を含む化学療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医薬品業界を静かに支えています！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（13） 2026/7/9 04:59 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/7/9 04:30 新薬や抗菌薬伸ばし26年度目標達成へ 営業益は330億円、Meiji ファルマ・永里社長 2026/7/8 22:34 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 自動検索（類似記事表示） 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51
