サノフィ、「ゼンフォザイム」の承認取得 ASMD薬として国内初 2022/3/28 21:41 保存する サノフィは28日、ヒト酸性スフィンゴミエリナーゼ製剤「ゼンフォザイム点滴静注用20mg」（一般名＝オリプダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉）について、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）の治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 新薬27品目を承認、オーゼイフルなど 新有効成分含有薬は5成分 2026/08/24 21:40 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00
