サノフィ、「ゼンフォザイム」の承認取得 ASMD薬として国内初 2022/3/28 21:41 保存する サノフィは28日、ヒト酸性スフィンゴミエリナーゼ製剤「ゼンフォザイム点滴静注用20mg」（一般名＝オリプダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉）について、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）の治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/03/05 18:52
