サノフィ、「ゼンフォザイム」の承認取得 ASMD薬として国内初 2022/3/28 21:41 保存する サノフィは28日、ヒト酸性スフィンゴミエリナーゼ製剤「ゼンフォザイム点滴静注用20mg」（一般名＝オリプダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉）について、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）の治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 新薬や抗菌薬伸ばし26年度目標達成へ 営業益は330億円、Meiji ファルマ・永里社長 2026/7/8 22:34 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 ソホノスカプセルを発売 国内初FOP治療薬、IPSEN 2026/7/8 18:44 「業務改善」は人に渡せるようにする！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（13） 2026/7/8 04:59 自動検索（類似記事表示） 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 オルフォルグリプロン、P3で好結果 体重減少で優越性、米リリー 2025/08/08 14:19 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/03/05 18:52 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35
