アクテムラのコロナ適応追加、FDAが申請受理 緊急使用許可から正式承認へ 2022/4/4 18:51 保存する 中外製薬は4日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、米FDA（食品医薬品局）が「全身性コルチコステロイドの投与を受けており… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/07/17 15:19 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/03/19 23:02 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 尿由来幹細胞、新たな創薬ツールに NCNPや製薬各社など、29年末に実用化へ 2026/06/10 04:30 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18
