アクテムラのコロナ適応追加、FDAが申請受理 緊急使用許可から正式承認へ 2022/4/4 18:51 保存する 中外製薬は4日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、米FDA（食品医薬品局）が「全身性コルチコステロイドの投与を受けており… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 自動検索（類似記事表示） デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50