催奇形性データは提出済み、「引き続き審査に対応」 塩野義、経口コロナ薬の非臨床結果で 2022/4/13 23:52 保存する 塩野義製薬は13日、新型コロナウイルス感染症の経口治療薬S-217622（開発コード）の非臨床試験で催奇形性が確認されたとする報道を受け、声明を出した。催奇形性のデータはすでに規制当局に報告しており… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 自動検索（類似記事表示） サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/03/04 01:08 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30