催奇形性データは提出済み、「引き続き審査に対応」 塩野義、経口コロナ薬の非臨床結果で 2022/4/13 23:52 保存する 塩野義製薬は13日、新型コロナウイルス感染症の経口治療薬S-217622（開発コード）の非臨床試験で催奇形性が確認されたとする報道を受け、声明を出した。催奇形性のデータはすでに規制当局に報告しており… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 ソホノスカプセルを発売 国内初FOP治療薬、IPSEN 2026/7/8 18:44 「業務改善」は人に渡せるようにする！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（13） 2026/7/8 04:59 MFN政策に理解、「各国も薬価引き上げを」 AZ・デュノワイエ氏、薬価制度見直しを提言 2026/7/8 04:30 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/03/04 01:08
