高純度EPA製剤「エパデールEMカプセル」が承認 持田製薬 2022/6/20 21:09 保存する 持田製薬は20日、高脂血症治療剤「エパデールEMカプセル2g」(一般名=イコサペント酸エチル)について、国内で製造販売承認を取得したと発表した。同社が製造販売しているエパデールに製剤設計上の工夫を行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 自動検索(類似記事表示) 持田製薬販売、エパデールSのAG発売 2025/12/05 13:09 エパデール、中国で承認取得 持田製薬 2026/01/08 16:41 エパデールS、ベトナム企業が輸入承認取得 Meiji提携のティエンタオ社 2025/06/19 17:52 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53