外国症例報告や全例調査、制度の効率化必要 市販後安全対策の再構築へ、厚労省研究班が問題提起 2022/7/2 00:00 保存する 厚生労働科学研究事業「次期制度改正を見据えた医薬品市販後安全対策の再構築に関する研究」（研究代表者＝成川衛・北里大教授）の2021年度報告書がまとまった。国内の市販後安全対策の現状を欧米の制度と比較… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬分野への投資「重点的に検討」 政府・成長戦略実行計画に向け 2026/11/6 22:15 【中医協】ケサンラの薬価、3.93％引き下げ 費用対で、来年2月から 2026/11/6 21:49 【中医協】薬価削除、657品目を報告 アクトヒブやアロフィセルなど 2026/11/6 21:45 【中医協】新薬16成分、13日収載へ キイトルーダ皮下注、ピーク時754億円に 2026/11/6 21:20 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 自動検索（類似記事表示） タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/09/10 19:33 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/06/24 04:30
