「スキリージ」、米でクローン病が適応追加 アッヴィ 2022/7/5 18:37 保存する アッヴィは5日、インターロイキン-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）について、米FDA（食品医薬品局）から「中等症から重症の活動性クローン病を有する成人患者の治療」に対する適応追加の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/04/13 19:29 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
