「スキリージ」、米でクローン病が適応追加 アッヴィ 2022/7/5 18:37 保存する アッヴィは5日、インターロイキン-23阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ)について、米FDA(食品医薬品局)から「中等症から重症の活動性クローン病を有する成人患者の治療」に対する適応追加の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 「涙の副作用」で再認識したこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(6) 2026/7/7 04:59 女性役員比率は23.8%、登用進む傾向に プライム上場、製薬・卸36社集計 2026/7/7 04:30 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 自動検索(類似記事表示) スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/04/13 19:29 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57