「スキリージ」、米でクローン病が適応追加 アッヴィ 2022/7/5 18:37 保存する アッヴィは5日、インターロイキン-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）について、米FDA（食品医薬品局）から「中等症から重症の活動性クローン病を有する成人患者の治療」に対する適応追加の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 トレムフィア、点滴静注200mgなど発売 ヤンセン、潰瘍性大腸炎薬で 2025/05/21 22:02 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26