AML薬「ASTX727」、欧州で承認申請受理 大塚製薬 2022/8/22 20:55 保存する 大塚製薬は22日、米子会社のアステックス社が創製した抗がん剤ASTX727（開発コード）について、成人の急性骨髄性白血病（AML）を適応として、欧州医薬品庁（EMA）が医薬品販売承認申請を受理したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 自社創製のLSD1阻害剤を導出 大鵬薬品、創薬ベンチャーに 2025/06/02 18:25 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25
