AML薬「ASTX727」、欧州で承認申請受理 大塚製薬 2022/8/22 20:55 保存する 大塚製薬は22日、米子会社のアステックス社が創製した抗がん剤ASTX727（開発コード）について、成人の急性骨髄性白血病（AML）を適応として、欧州医薬品庁（EMA）が医薬品販売承認申請を受理したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャック「受注順調」 J-TEC、通期で400例受注も射程に 2026/10/30 19:26 千寿製薬、開発中のCRAO治療剤を導出 米キオラ社へ 2026/10/30 19:25 ミヤリサン製薬、制吐剤を承認申請 急性胃腸炎に伴う症状で 2026/10/30 18:18 【決算】大塚HD、通期利益予想を上方修正 研究開発費の抑制などで 2026/10/30 17:53 田辺・製造子会社の株取得、1カ月遅れ 東和、移行プロセスに時間要す 2026/10/30 17:27 自動検索（類似記事表示） INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 ASTX030、P3主要項目達成 大鵬薬品 2026/10/01 13:50 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10
