「ユルトミリス」、髄膜炎菌感染症リスクに留意を 厚労省通知 2022/8/24 18:46 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は24日付の課長通知で、医療機関に対し、アレクシオンファーマの抗補体モノクローナル抗体「ユルトミリス」(一般名=ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉)の使用に当たっ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索(類似記事表示) ユルトミリスとソリリスの一変承認取得 アレクシオン 2025/04/02 18:31 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 ブーレンレップに留意事項通知 厚労省、高頻度の眼障害で 2025/05/19 19:58