フルナーゼ点鼻薬、第1類への移行を了承 薬食審・安全対策調査会 2022/9/28 20:30 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は27日、要指導医薬品のフルチカゾンプロピオン酸エステル（販売名＝フルナーゼ点鼻薬〈季節性アレルギー専用〉）を第1類医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 佐藤製薬、ナゾネックスOTCを発売 2025/09/25 13:07 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29