レカネマブ「申請あれば適切に審査」 加藤厚労相、P3結果発表受け 2022/9/30 22:35 保存する 加藤勝信厚生労働相は30日の閣議後会見で、エーザイがアルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブの国際共同臨床第3相（P3）試験（Clarity AD）で主要評価項目を達成したと発表したことについて受け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 セフトリアキソン、特定重要物質に追加へ 厚労省、パブコメ開始 2026/6/30 12:36 カービクティ、前倒し投与可能に 再生医療部会 2026/6/29 19:48 対日外国投資委が初会合 省庁横断で技術流出防止、政府 2026/6/29 19:48 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/6/29 19:16 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/6/29 19:15 自動検索（類似記事表示） レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 医薬・医療に造詣深い議員も推薦人に 自民党総裁選が告示、投票は10月4日 2025/09/22 20:00
