次世代治療ツール「EV製剤」、品質・安全性の考え方整理

PMDA専門部会、開発や審査に寄与

2023/1/19 20:25

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）科学委員会の「エクソソームを含む細胞外小胞（EV）を利用した治療用製剤に関する専門部会」は19日までに、EV製剤の品質・安全性に関する考え方を整理した報告書を公表し…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

卸支援に63億円、公募開始

厚労省、流通効率化と災害対応を後押し
2026/5/1 20:26
条件付き承認制度の運用でQ＆A

厚労省・医薬品審査管理課
2026/4/30 18:55
ベイフォータス定期接種化検討で提言

厚労省・部会
2026/4/30 14:00
日薬連の秋山理事に旭日小綬章

26年春の叙勲
2026/4/29 05:00
ナフサ配分、医療最優先は不変

経産省が釈明
2026/4/28 17:19

自動検索（類似記事表示）

BSの有効性比較試験、原則不要か

ICH-M18の議論開始
2026/03/02 04:30
【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ

メリットと安全性、明快な説明を
2026/02/02 04:30
再生医療CDMO拡大で100億円投資

ニコン・セル・イノベーション
2025/09/22 04:30
東芝、核酸送達技術の供与を本格化

創薬シーズの橋渡し役に
2026/03/05 04:30
再生医療製品の複数受託目指す

サイト-ファクト、収益安定化へ
2025/12/23 04:30