次世代治療ツール「EV製剤」、品質・安全性の考え方整理

PMDA専門部会、開発や審査に寄与

2023/1/19 20:25

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）科学委員会の「エクソソームを含む細胞外小胞（EV）を利用した治療用製剤に関する専門部会」は19日までに、EV製剤の品質・安全性に関する考え方を整理した報告書を公表し…

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