プレセデックス効追承認、初の特定用途医薬品に 厚労省、報告品目の5件も 2023/2/24 19:15 保存する 厚生労働省は24日、初の特定用途医薬品として、ファイザーのα2作動性鎮静剤「プレセデックス静注液200μg『ファイザー』」「同静注液200μg/50mLシリンジ『ファイザー』」（一般名＝デクスメデト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/06/19 23:07 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48
