プレセデックス効追承認、初の特定用途医薬品に 厚労省、報告品目の5件も 2023/2/24 19:15 保存する 厚生労働省は24日、初の特定用途医薬品として、ファイザーのα2作動性鎮静剤「プレセデックス静注液200μg『ファイザー』」「同静注液200μg/50mLシリンジ『ファイザー』」（一般名＝デクスメデト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 21日に第二部会、ヘルネクシオスなど審議 リンヴォックは円形脱毛症の追加 2026/10/07 20:57 第二部会、ヘルネクシオスなど一変了承 リンヴォックやツカイザも 2026/10/21 22:59 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
