抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン、添文改訂指示 厚労省、再投与で他種由来も考慮を 2023/3/27 22:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は27日、サノフィの抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン（製品名「サイモグロブリン」）について、添付文書の改訂を指示した。 3日の医薬品第一部… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 セボフルラン吸入療法、有効性は評価不能 先進医療B 2026/11/13 10:36 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/06/26 20:35 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17 ヒトIgG1モノクローナル抗体を導出 田辺ファーマが創製、米バイオ薬企業へ 2026/09/29 12:28
