抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン、添文改訂指示 厚労省、再投与で他種由来も考慮を 2023/3/27 22:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は27日、サノフィの抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン(製品名「サイモグロブリン」)について、添付文書の改訂を指示した。 3日の医薬品第一部… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索(類似記事表示) PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 抗破傷風人免疫グロブリン、限定出荷相次ぐ 破傷風トキソイド出荷停止の余波 2025/07/23 16:25 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/06/26 20:35 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09 献血グロベニン-I 10%の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17