薬事検討会議論、政策への反映進む

厚労省が相次ぎ通知発出

2024/2/5 00:30

　厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」が年度内の取りまとめを目指し議論を進めている。昨年7月の初会合で示した「運用を開始できるものは、取りまとめを待たず…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

解説最新記事

【解説】手続きに「十分な」妥当性を

費用対制度の価格調整範囲、拡大へ
2026/11/2 04:30
【解説】AD治療薬、次の一手を探る

早期介入やタウ標的薬に期待
2026/10/26 04:30
【解説】注目集まるLp（a）低下薬

心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題
2026/10/19 04:30
血漿分画製剤事業が転換期に

増産できない構造、国がてこ入れ
2026/10/5 04:30
【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か

デュアルG製剤のスルボデュチド
2026/9/28 04:30

自動検索（類似記事表示）

非臨床試験の一部省略可能を明確化

制度部会、リポジショニング申請で
2026/07/23 22:46
臨中の承認要件にシングルIRBなど

臨床研究部会、新薬開発を後押し
2026/06/10 20:30
創薬力強化やオーファン指定増加に注力

PMDA藤原理事長
2026/01/21 04:30
MCMを優先審査対象に

制度部会で異論なし、来年改正案提出へ
2026/10/27 19:50
【中医協】薬価制度改革の方向性案を提示

重要案件は先送り、業界要望は実らず
2025/12/03 23:00