薬事検討会議論、政策への反映進む 厚労省が相次ぎ通知発出 2024/2/5 00:30 保存する 厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」が年度内の取りまとめを目指し議論を進めている。昨年7月の初会合で示した「運用を開始できるものは、取りまとめを待たず… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/7/6 04:30 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/6/29 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/6/22 04:30 求められる環境適応と本業以外の強化 2年連続減益予想の医薬品卸 2026/6/15 04:30 【解説】海外伸長、研開費は慎重 製薬企業の決算集計、20年間を比較 2026/6/8 04:30 自動検索(類似記事表示) 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 【中医協】規格間調整で加算拡充案 薬価算定組織が意見書 2025/08/06 21:55 がん医療体制、集約化を提言 手術や放射線療法、外科医不足で―厚労省 2025/07/25 20:58 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催 2025/07/08 04:30 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28