厚労省、GCP関連Q＆Aを改訂 23年9月版に追記、医薬品審査管理課 2024/7/1 21:07 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日付の事務連絡で、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集（Q＆A）」を周知した。複数のGCP関連のQ＆Aを統合した上で、新たな記載を追加して改訂し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 【中医協】テロメライシン、医薬品に区分 医療保険適用へ手続き 2026/6/24 18:23 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01
