厚労省、GCP関連Q&Aを改訂 23年9月版に追記、医薬品審査管理課 2024/7/1 21:07 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日付の事務連絡で、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集(Q&A)」を周知した。複数のGCP関連のQ&Aを統合した上で、新たな記載を追加して改訂し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01