製薬協作成の同意説明書様式を推奨 厚労省通知 2024/7/5 17:02 保存する 厚生労働省医政局研究開発政策課と医薬局医薬品審査管理課は4日付の通知で、日本製薬工業協会が作成・公開した治験の同意文書と説明文書に関する共通様式を使用するよう周知した。通知では、この共通様式が「GC… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/4/21 20:31 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/4/21 20:22 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/4/21 20:22 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/4/21 20:20 OTC類似薬、季節性の症状は追加負担 上野厚労相、「医師判断で長期使用は配慮」 2026/4/21 11:46 自動検索（類似記事表示） 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47
