製薬協作成の同意説明書様式を推奨 厚労省通知 2024/7/5 17:02 保存する 厚生労働省医政局研究開発政策課と医薬局医薬品審査管理課は4日付の通知で、日本製薬工業協会が作成・公開した治験の同意文書と説明文書に関する共通様式を使用するよう周知した。通知では、この共通様式が「GC… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 被害救済、1200人なお「審議待ち」 新型コロナワクチンで 2026/11/9 10:42 インフル定点10.26、再び注意報級 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:40 ARI定点、60.51に増 10月19～25日 2026/11/9 10:39 コロナ定点、0.80に微減 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:38 【中医協】「レケンビ皮下注」在宅自己注に 指導管理料の対象に追加 2026/11/9 10:38 自動検索（類似記事表示） 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 一社流通案内文書のひな型を作成 流改懇で製薬協が報告 2026/07/23 23:09 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11
