後発品特許侵害で中立専門家の見解聴取 厚労省が下準備の研究班設置へ 2024/7/25 23:30 保存する 厚生労働省は25日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、後発医薬品（バイオシミラー〈BS〉を含む）の承認審査において、先発医薬品が持つ特許に抵触するかどうかを確認するために、中立的な専門家の見解… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民創薬PT、薬価の重要性指摘 投資促進へ、経済安保や供給体制も論点に 2026/3/18 20:14 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/3/18 16:39 高齢者の定義見直し「社会保障改革の一環」 高市首相 2026/3/18 11:00 麻疹報告数、コロナ禍以降最多 厚労省が注意喚起 2026/3/18 10:39 ヒトゲノム編集胚の規制法案を了承 自民・厚労部会 2026/3/18 10:38 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30