後発品特許侵害で中立専門家の見解聴取 厚労省が下準備の研究班設置へ 2024/7/25 23:30 保存する 厚生労働省は25日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、後発医薬品（バイオシミラー〈BS〉を含む）の承認審査において、先発医薬品が持つ特許に抵触するかどうかを確認するために、中立的な専門家の見解… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 健保法改正案、衆院を通過 2026/4/28 15:57 全額自己負担は「考えていない」 上野厚労相、OTC類似薬の一部保険外で 2026/4/28 13:01 27年度中間年改定「完全実施すべき」 財務省、「春の建議」に向け 2026/4/28 11:15 自動検索（類似記事表示） パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30
