後発品特許侵害で中立専門家の見解聴取 厚労省が下準備の研究班設置へ 2024/7/25 23:30 保存する 厚生労働省は25日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、後発医薬品(バイオシミラー〈BS〉を含む)の承認審査において、先発医薬品が持つ特許に抵触するかどうかを確認するために、中立的な専門家の見解… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 命に関わる製品、石油物資を「最優先で確保」 赤澤経産相 2026/4/8 10:08 高額療養費見直し、「凍結の考えない」 高市首相 2026/4/8 10:07 国民民主、消費減税政策見直しへ 経済状況踏まえ「最新に」 2026/4/7 18:54 「2分の1」へ負担変更の長期品リスト公開 厚労省、6月から適用 2026/4/7 12:23 医薬品成長率9.6%、国内市場に適用を ファイザー・五十嵐社長が問題提起 2026/4/6 21:33 自動検索(類似記事表示) GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30