「スキリージ」、欧州で承認 アッヴィ、中~重症の活動期潰瘍性大腸炎で 2024/8/23 20:12 保存する アッヴィは23日、IL-23阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ)について、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎(UC)の成人患者に対する治療薬として欧州委員会の承認を取得したと発表した。米ア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 自動検索(類似記事表示) トレムフィア、点滴静注200mgなど発売 ヤンセン、潰瘍性大腸炎薬で 2025/05/21 22:02 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24