「スキリージ」、欧州で承認 アッヴィ、中～重症の活動期潰瘍性大腸炎で 2024/8/23 20:12 保存する アッヴィは23日、IL-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）について、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎（UC）の成人患者に対する治療薬として欧州委員会の承認を取得したと発表した。米ア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01
