早期AD薬「ケサンラ」の承認取得 日本リリー 2024/9/24 21:18 保存する 日本イーライリリーは24日、早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)について、同日、日本における製造販売承認を取得したと発表した。効能… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コミュニケーションは「安心」の受け渡し おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(7) 2026/5/29 04:59 アイリーアAG、数量シェア6割 発売3カ月で、BSと3倍の開き 2026/5/29 04:30 ノバルティスが「外勤者軽装宣言」 6月から、スーツ着用習慣に一石 2026/5/28 19:09 東和薬品、5.4%の賃上げ ベアは3.2% 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物!サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(7) 2026/5/28 04:59 自動検索(類似記事表示) AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56