早期AD薬「ケサンラ」の承認取得 日本リリー 2024/9/24 21:18 保存する 日本イーライリリーは24日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）について、同日、日本における製造販売承認を取得したと発表した。効能… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 頑張るあなたの背中を支えたい！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」 2026/4/3 04:59 武田、米国で大規模な人員再編 計634職務に影響も「単なる削減ではない」 2026/4/3 04:30 エダラボン事業の承継完了 塩野義、田辺から 2026/4/2 19:39 太陽HD、KKRのTOBに賛同 10月上旬に開始予定 2026/4/2 19:38 レズロック、タイで販売開始 Meiji ファルマの現地子会社 2026/4/2 16:15 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56
