早期AD薬「ケサンラ」の承認取得 日本リリー 2024/9/24 21:18 保存する 日本イーライリリーは24日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）について、同日、日本における製造販売承認を取得したと発表した。効能… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/08/26 23:13 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/09/03 16:37 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56
