早期AD新薬「ケサンラ」の意義を強調 米リリーCEO 2024/10/11 18:10 保存する 米イーライリリーのデイビッド・A・リックス会長兼最高経営責任者（CEO）は11日、9月に日本で承認を取得した早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）が持つ認知症の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04
