GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/4/16 04:30 保存する 厚生労働省は、承認審査中の後発医薬品が先発医薬品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」を2025年度内に見直す方針だ。医薬品特許の専門家に意見を聞く「専門委員制度」（仮称… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 リブメルディの承認を了承 再生医療部会、協和キリンの遺伝子薬 2026/11/9 21:46 貼付剤の薬価見直し要望へ 自民・貼付剤議連、提言案取りまとめ 2026/11/9 21:26 サイバーセキュリティー対策徹底を 厚労省が事務連絡 2026/11/9 20:50 被害救済、1200人なお「審議待ち」 新型コロナワクチンで 2026/11/9 10:42 インフル定点10.26、再び注意報級 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:40 自動検索（類似記事表示） パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29 BS参入の「地雷」 2025/11/18 00:00
