実験での病原体使用、一部緩和へ 厚労省・感染症部会が了承 2026/1/22 10:36 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会・感染症部会（部会長＝脇田隆字・国立健康危機管理研究機構副理事長）は21日、病原体を実験で使用する際の基準を一部緩和する方向で見直すことを了承した。中型動物を解剖する場合な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 薬事申請対応でBSL3施設を新設 メディフォード、創薬支援を強化 2026/04/17 17:53 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 眼瞼下垂剤アップニーク、適応外使用を懸念 日本眼科学会 2026/03/26 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51
