レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/1/30 17:15 保存する 抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド（一般名、先発医薬品名「ポマリスト」〈ブリストル マイヤーズ スクイブ〉）に、藤本製薬を含む複数のメーカーから後発医薬品の製造販売承認申請が行われていることを受け、厚生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 「小児がん拠点病院」集約化へ 患者減見据え10カ所程度に 2026/6/24 10:14 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/6/24 04:30 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/6/23 15:45 エテンタミグ、先駆的医薬品に指定 厚労省通知、アッヴィの二重特異性抗体 2026/6/23 15:23 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 【決算】米BMS、前年比0.2％減収 レブラミドなど大幅減 2026/02/06 12:47
