ムコ多糖症II薬、米で承認得られず リジェネクスバイオ/日本新薬、CRLを受領 2026/2/10 16:20 保存する 日本新薬は10日、ムコ多糖症II型治療薬「RGX-121」（開発コード）の導入元である米REGENXBIO（リジェネクスバイオ）が米国で行った同剤の申請について、現状では承認できないことを意味する審… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索（類似記事表示） ムコ多糖症治療薬、FDAが試験保留命令 日本新薬 2026/01/29 15:13 ムコ多糖症の遺伝子治療薬、米で審査期日延長 日本新薬、米バイオ企業からの導入品 2025/08/19 16:06 【決算】日本新薬、0.4％増収 ウプトラビなど伸長 2025/11/14 21:23 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01
