ＲＡＤ−ＡＲ 再審査申請資料のＤＢ化を厚労省に提言 2002/2/22 00:00 保存する ＲＡＤ−ＡＲ 再審査申請資料のＤＢ化を厚労省に提言 日本ＲＡＤ−ＡＲ協議会は２０日会見し、製薬企業が再審査申請時に提出するデータ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 自動検索（類似記事表示） レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 パネル検査の登録数10万例を突破 国がん、適応拡大にも活用 2025/05/08 23:00 先発品撤退後の情報、公的システムで管理を GEDA、後発品産業に関する提言公表 2025/08/13 11:07 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 難病・希少疾患で提言、製薬協など3団体 疾患啓発や早期診断、研究開発加速を 2026/02/06 21:15
