バイオ後続品薬価、最大で先行品の77% 厚労省提案 2009/12/11 10:25 保存する 厚生労働省は11日の中医協・薬価専門部会で、バイオ後続品の薬価算定について、通常の後発医薬品と同じ先発医薬品の70%の水準を基本に、患者の臨床試験の充実度に応じて、最大で10%を上乗せすることを提案… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 外国平均価格の算出方法を緩和 厚労省案 2009/12/11 18:03 厚労省試算 新薬促進加算、企業で明暗 加算なく開発要請のケースも 2009/12/11 19:31 新薬促進加算 開発未着手なら返還、一定利率も上乗せ 2009/12/11 21:14 【資料】厚労省実施案 新薬創出加算、「1年内に治験未着手」は対象外 2009/12/11 12:00 【資料】厚労省 薬価制度改革の骨子を提示 2009/12/11 13:05 自動検索（類似記事表示） 【中医協】BSは先行品の最適使用推進GLを適用 2026/01/30 16:34 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 【中医協】AG・バイオAGの薬価、先発と同額に 厚労省、中医協で提案 2025/12/03 20:53 【中医協】「バイオ医薬品を一般名加算の対象に」 厚労省提案、委員から異論出ず 2025/12/05 18:27 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20