厚労省 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2014/2/12 16:43 保存する 厚生労働省医薬食品局審査管理課と監視指導・麻薬対策課は7日付で、後発医薬品のGMP適合性調査、承認審査に関する新たなスケジュールを各都道府県に事務連絡した。 年2回の後発品の薬価基準収載と連動する承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 15年度後発品品質確保事業、1品目が不適合 2017/3/24 19:19 自動検索(類似記事表示) 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6% 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30