15年度後発品品質確保事業、1品目が不適合 2017/3/24 19:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は24日、2015年度「後発医薬品品質確保対策事業」の検査結果報告書を公表した。今回の検査対象は16成分。392品目中、391品目が適合と判断されたが、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省 韓国企業のGMP違反で後発品企業13社に改善命令 2013/1/29 23:27 厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2016/7/21 17:17 厚労省 韓国企業GMP違反で後発品企業5社に改善命令 2013/4/5 20:01 厚労省 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2014/2/12 16:43 厚労省 後発品品質確保事業、ホルモン剤1品目が不適合 2013/8/21 18:53 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15％ トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索（類似記事表示） GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21
