15年度後発品品質確保事業、1品目が不適合 2017/3/24 19:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は24日、2015年度「後発医薬品品質確保対策事業」の検査結果報告書を公表した。今回の検査対象は16成分。392品目中、391品目が適合と判断されたが、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省 韓国企業のGMP違反で後発品企業13社に改善命令 2013/1/29 23:27 厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2016/7/21 17:17 厚労省 韓国企業GMP違反で後発品企業5社に改善命令 2013/4/5 20:01 厚労省 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2014/2/12 16:43 厚労省 後発品品質確保事業、ホルモン剤1品目が不適合 2013/8/21 18:53 行政・政治最新記事 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 健保法改正案、衆院を通過 2026/4/28 15:57 全額自己負担は「考えていない」 上野厚労相、OTC類似薬の一部保険外で 2026/4/28 13:01 自動検索（類似記事表示） GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03
