15年度後発品品質確保事業、1品目が不適合 2017/3/24 19:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は24日、2015年度「後発医薬品品質確保対策事業」の検査結果報告書を公表した。今回の検査対象は16成分。392品目中、391品目が適合と判断されたが、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省 韓国企業のGMP違反で後発品企業13社に改善命令 2013/1/29 23:27 厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2016/7/21 17:17 厚労省 韓国企業GMP違反で後発品企業5社に改善命令 2013/4/5 20:01 厚労省 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2014/2/12 16:43 厚労省 後発品品質確保事業、ホルモン剤1品目が不適合 2013/8/21 18:53 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27
