日刊薬業トップ > 米アッヴィの「ヒュミラ」、欧州CHMPが承認勧告 小児クローン病、「中等症」の適応拡大で
米アッヴィの「ヒュミラ」、欧州CHMPが承認勧告 小児クローン病、「中等症」の適応拡大で
米アッヴィは7日までに、欧州医薬品庁の欧州ヒト用医薬品委員会(CHMP)が「ヒュミラ」(一般名=アダリムマブ)について、小児のクローン病の適応拡大で承認を勧告したと発表した。 ヒュミラは欧州ではクロ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
自動検索(類似記事表示)
- バイオジェンのALS治療薬、欧州で承認へ
2024/2/27 20:25
- レケンビの欧州承認時期、24年度第1四半期にズレ込み エーザイ
2024/1/12 19:34
- アフリベルセプト8mg、欧州で肯定的見解 バイエル薬品、nAMDとDMEの適応で
2023/11/15 23:19
- VMS薬フェゾリネタント、欧州で承認勧告 アステラス
2023/10/16 21:07
- 「オプジーボ」、欧州で適応追加の承認推奨 2B/C期悪性黒色腫の術後補助療法で
2023/7/24 21:56