日刊薬業トップ > 米アッヴィの「ヒュミラ」、欧州CHMPが承認勧告 小児クローン病、「中等症」の適応拡大で
米アッヴィの「ヒュミラ」、欧州CHMPが承認勧告 小児クローン病、「中等症」の適応拡大で
米アッヴィは7日までに、欧州医薬品庁の欧州ヒト用医薬品委員会(CHMP)が「ヒュミラ」(一般名=アダリムマブ)について、小児のクローン病の適応拡大で承認を勧告したと発表した。 ヒュミラは欧州ではクロ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
自動検索(類似記事表示)
- 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発
2025/7/28 21:21
- 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天
2025/3/31 18:08
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- オプジーボとヤーボイ併用、欧州で承認推奨 米BMS、切除不能または進行肝細胞がんで
2025/2/3 16:24
- ネモリズマブ、米国で承認 中外からガルデルマへの導出品
2024/12/16 20:25






