米アッヴィの「ヒュミラ」、欧州CHMPが承認勧告 小児クローン病、「中等症」の適応拡大で 2016/4/7 17:58 保存する 米アッヴィは7日までに、欧州医薬品庁の欧州ヒト用医薬品委員会（CHMP）が「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ）について、小児のクローン病の適応拡大で承認を勧告したと発表した。 ヒュミラは欧州ではクロ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ヒュミラ」にぶどう膜炎の適応追加 原疾患問わず使用可能 2016/9/28 19:34 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 パキロビッド、小児適応拡大で一変申請 ファイザー 2025/04/28 17:48