「ヒュミラ」にぶどう膜炎の適応追加 原疾患問わず使用可能 2016/9/28 19:34 保存する アッヴィとエーザイは28日、生物学的製剤「ヒュミラ」について、「既存治療で効果不十分な非感染性の中間部、後部または汎ぶどう膜炎」の適応追加が同日付で承認されたと発表した。国内9つ目の適応で、眼科領域… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米アッヴィの「ヒュミラ」、欧州CHMPが承認勧告 小児クローン病、「中等症」の適応拡大で 2016/4/7 17:58 「フィコンパ」、適応拡大で目標実現へ エーザイの次期主力品 単剤療法、小児、難治性など 2016/9/9 04:30 ペランパネルの単剤療法、米で一変申請 エーザイ 対象はてんかん部分発作 2016/9/27 14:56 レンバチニブ、欧州で腎細胞がんの適応取得 エーザイ 2016/9/15 12:43 「ヒュミラ」のコ・プロ 消化器領域はアッヴィとEAファーマで 2016/6/1 16:12 自動検索（類似記事表示） 甲状腺眼症治療薬の導入契約締結 キッセイ、米ビリジアン社から 2025/07/30 21:44 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 未熟児網膜症薬、米国開発へ 九州大発フェリクスがリポジショニング 2025/03/21 04:30 アイザベイ「眼科領域参入の重要製品」 アステラス・堀氏 2026/01/29 19:41