厚労省、製造実態の総点検でQ&A第4弾 2016/4/12 21:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課は11日付で、製造販売承認書と製造実態に関する整合性の総点検を求めた1月の課長通知(薬生審査発0119第1号)に関連したQ&A(その4)を事務連絡した。性状に関す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「コンビネーション製品」の定義を明確化 2016/11/25 00:39 自動検索(類似記事表示) 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソ自主点検Q&Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44