第十七改正日本薬局方の第一追補へ意見募集 PMDA、6品目の溶出規格原案で 2016/7/1 18:11 保存する 医薬品医療機器総合機構は1日、第十七改正日本薬局方の第一追補の作成に向けて6品目の溶出規格原案に対する意見募集を始めた。9月30日まで。 6品目の内訳は新収載が▽イルベサルタン錠▽クロチアゼパム錠▽… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 第十八改正薬局方の基本方針 生物薬品の整備など 2016/10/20 16:19 残留溶媒「クラス2A」「クラス2B」、供給開始延期 第十七改正日本薬局方収載品 2016/12/28 17:10 自動検索（類似記事表示） 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 アロチノロールでニトロソ検出、回収なし 厚労省、安全対策調査会 2025/03/25 22:59