厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡 2016/7/21 17:17 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は21日付で、後発医薬品の承認審査とGMP適合性調査に関する新たなスケジュールを各都道府県に事務連絡した。 承認審査とGMP適合性調査… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大麻管理の徹底を 厚労省が通知 2016/11/8 19:53 厚労省、「ガッテン問題」で事情聴取 NHKは謝罪文、MSDも医療者向け文書 2017/2/27 20:15 15年度後発品品質確保事業、1品目が不適合 2017/3/24 19:19 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ニトロソ自主点検Q＆Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44