「レパーサ」の臨床試験結果、ESCで報告 米アムジェン 2016/8/31 18:17 保存する 米アムジェンは31日までに、イタリア・ローマで開催された欧州心臓病学会（ESC）で、PCSK9阻害薬「レパーサ」について、心血管リスクを持つ患者や家族性高コレステロール血症（FH）患者での有効性と安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アステラス・アムジェン、PCSK9阻害薬「レパーサ」発売 2016/4/21 13:24 ロモソズマブ、国際P3試験で骨折発生を有意に低下 アムジェン/UCB 2016/9/21 20:05 米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得 2016/11/14 17:50 「レパーサ」、アテローム性動脈硬化を退縮 米アムジェン・P3試験 2016/11/16 21:47 米アムジェン、新規片頭痛予防薬で好成績 国際P3試験で主要評価項目達成 2016/11/22 22:23 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 【決算】25年通期は2桁増収 米アムジェン、レパーサなど伸長 2026/02/04 16:11 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用 2025/05/22 21:45