化血研、全35製品の再点検報告書を提出 「品質・安全に関わるものなし」 2016/12/5 17:32 保存する 厚生労働省から報告命令を受けていた化学及血清療法研究所は2日、製造販売する全35製品56品目に関して、製造販売承認書と製造実態に相違があったかどうかを再点検した調査報告書を提出したと発表した。同社は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 化血研、事業譲渡は「交渉中」 震災復旧を最優先 2016/5/6 20:26 化血研、「震災復旧プログラム」を公表 インフルHAワクチンは減産 2016/6/7 20:16 化血研、アステラスへ譲渡ならず 次の交渉先は白紙状態 2016/10/20 00:00 化血研、不正製造も隠蔽も否定 厚労省報告命令に「承認書の解釈に相違」 2016/10/18 22:06 阪大微研・化血研、ジカ熱ワクチンを開発 千葉県衛生研がウイルス株を分与 2016/9/6 16:06 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50