バイオジェン、「テクフィデラ」の製造販売承認を取得 2016/12/19 19:02 保存する バイオジェン・ジャパンは19日、多発性硬化症（MS）治療薬「テクフィデラ」（一般名＝フマル酸ジメチル）の製造販売承認を取得したと発表した。 効能・効果は「多発性硬化症の再発予防および身体的障害の進行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン 2016/9/5 19:03 ヌシネルセンナトリウム、日本でも承認申請 バイオジェン 2016/12/12 18:10 米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請 2016/9/29 19:57 バイオジェンのSMA薬、遅発型のP3で主要項目達成 2016/11/10 18:36 血友病の新会社誕生へ、17年に事業開始 バイオジェンから分離独立 2016/9/8 04:30 自動検索（類似記事表示） 【決算】成長製品群とレケンビ提携収入で増収 米バイオジェン 2026/02/10 21:13 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20 クアルソディ、19日収載と同時に発売 バイオジェン 2025/03/13 16:01 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53