日刊薬業トップ > バイオジェン、「テクフィデラ」の製造販売承認を取得
バイオジェン、「テクフィデラ」の製造販売承認を取得
バイオジェン・ジャパンは19日、多発性硬化症(MS)治療薬「テクフィデラ」(一般名=フマル酸ジメチル)の製造販売承認を取得したと発表した。 効能・効果は「多発性硬化症の再発予防および身体的障害の進行...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン
2016/9/5 19:03
- ヌシネルセンナトリウム、日本でも承認申請 バイオジェン
2016/12/12 18:10
- 米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請
2016/9/29 19:57
- バイオジェンのSMA薬、遅発型のP3で主要項目達成
2016/11/10 18:36
- 血友病の新会社誕生へ、17年に事業開始 バイオジェンから分離独立
2016/9/8 04:30
自動検索(類似記事表示)
- プレバイミスの再審査期間延長 医薬品審査管理課
2024/11/18 23:05
- 第二部会、「ブルキンザ」など承認了承 J&Jの「バルバーサ」も
2024/10/30 23:52
- 「プレバイミス」、小児の用法・用量で申請 MSD、顆粒剤の追加も
2024/6/14 19:57
- 「プレバイミス」、臓器移植でのCMV発症抑制の適応追加 MSD
2024/5/17 19:18
- 「アライ」、国内セルメ事業の5本目の柱に 大正が来春発売、20億~30億円超の規模に
2023/12/6 04:30