バイオジェンのSMA薬、遅発型のP3で主要項目達成 2016/11/10 18:36 保存する 米バイオジェンは10日までに、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬候補のヌシネルセンについて、日米欧で遅発型SMA（2型と同等）を対象に行っていた臨床第3相（P3）試験（CHERISH試験）の中間解析で主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請 2016/9/29 19:57 AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン 2016/9/5 19:03 ヌシネルセンナトリウム、日本でも承認申請 バイオジェン 2016/12/12 18:10 バイオジェン、「テクフィデラ」の製造販売承認を取得 2016/12/19 19:02 米バイオジェン、新CEOにヴォナッソス氏 来年1月就任 2016/12/21 21:08 自動検索（類似記事表示） B肝治療薬ベピロビルセンを国内申請 GSK 2026/02/26 19:56 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39